纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心与德国图宾根蛋白质组学中心(PCT)的研究人员合作，已经开发出一种新的方法识别细胞内起源细胞和多细胞环境中分泌的蛋白质。这种技术进步特别令人激动，因为其可以为研究人员提供一种综合测绘细胞间通讯的新工具，这在癌症的发展、保养和对治疗的反应等各方面都特别重要。例如，这种方法可以用于研究正常和恶性细胞之间的细胞信号事件，从而可以更好地理解‘周围正常细胞如何改变肿瘤的生长并对治疗发生反应’的分子机制。
这种称为细胞型氨基酸前体特异性标记（CTAP）的技术，利用脊椎动物细胞合成正常生长和平衡所需的必需氨基酸的无能性。由纪念斯隆·凯特林癌症中心Nicholas Gauthier博士和Martin Miller博士牵头的研究团队工程改造细胞，使其表达氨基酸生物合成酶，从而使细胞能利用供给的氨基酸前体产生氨基酸，满足自身生长需要。
该团队还进一步发现，这些补充的重稳定同位素标记形式的前体导致重氨基酸掺入到酶表达细胞所产生的蛋白质中。德国图宾根蛋白质组学中心的form博士和Boris Macek博士设计实验方案，利用定量质谱分析来搜索包含这些稳定同位素标记的蛋白质。通过这种方式，可确定细胞内起源细胞和多细胞培养的分泌蛋白。通过提供的手段将蛋白定向连结到特定的细胞类型，作者认为，这种新方法将有助于细胞间通讯研究和生物标志物的研发。
（论文作者：Nicholas P Gauthier等论文来源：《Nature Methods》）
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