医疗器械全生命周期监管系列讲座

  • 日期:2022-10-10        来源:四川大学         点击数:


时间:20221012 900-1200


地点:四川大学生物材料楼611室(Zoom会议号:936 0084 0345 密码:192876


主讲人:1Frances Richmond 博士 DK Kim 国际监管科学中心主任和南加州大学药学院监管与质量科学系教授。Richmond 博士在加拿大金斯敦皇后大学(Queens University)获得了本科和博士学位。在蒙特利尔大学和美国国立卫生研究院完成博士后研究后,她回到皇后大学,担任教授、生命科学院副院长和感觉运动神经科学医学研究委员会主任等职务。1999 年移居加利福尼亚后,她负责创立并指导南加州大学的监管项目,之后被任命为国际中心主任。Richmond 博士的研究兴趣包括运动系统的基础研究和应用研究。她曾对可植入设备和其他医疗产品进行动物和临床试验,并就医疗产品开发的监管方面提供咨询。她目前在南加州大学教授监管科学硕士和博士学位课程;兴趣集中在全球生物医学领域新产品开发的监管和临床管理。2C. Benson Kuo 博士,RAC,专利代理人,DK Kim 国际监管科学中心监管咨询中心主任,南加州大学药学院监管与质量科学系教员。 Kuo博士在台湾东海大学(Tunghai University)获得生物学学士学位,并在 UCLA/UCR 生物医学科学项目获得博士学位。在斯坦福大学医学院完成博士后研究后, Kuo博士接受了监管科学的研究生教育,并留在南加州大学担任各种职务。作为咨询中心主任,Kuo博士参与了 FDA 监管的多种产品的各种监管项目。 他不断为南加州大学或社区成员开发的创新产品提供法规遵从性、提交要求和战略规划方面的咨询。


主办:医疗器械监管科学研究院